HLB, 표적항암제 리라푸그라티닙 글로벌 임상 2상 본격 돌입

HLB CI.

 

HLB 미국 자회사 엘레바 테라퓨틱스가 FGFR2 융합·재배열 표적항암제 '리라푸그라티닙'의 암종불문 적응증 확대를 위한 글로벌 임상 2상 첫 환자 투약을 시작했다.

이번 임상은 FGFR2 융합 또는 재배열이 확인된 진행성·전이성 고형암 환자를 대상으로 효능과 안전성을 평가한다. 회사는 객관적 반응률(ORR)을 중심으로 데이터를 확보해 담관암을 넘어 다양한 암종으로 적응증 확대 가능성을 검증할 계획이다.

리라푸그라티닙은 기존 임상에서 13개 암종에서 항암 활성을 확인했으며, 현재 담관암 치료제로 미국 식품의약국(FDA) 우선심사를 받고 있다. 최종 허가 여부는 오는 9월 27일 전후 결정된다.

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HLB 자회사 엘레바, 리라푸그라티닙 글로벌 2상 돌입…암종불문 치료제 도전 - IT타임스