HLB바이오스텝, 파킨슨병 신약 'YPD-01' 임상 1상 IND 승인 지원
2026. 7. 16. 18:04ㆍBig Tech
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HLB바이오스텝이 자회사 HLB바이오코드와 함께 옙바이오의 파킨슨병 치료제 후보물질 'YPD-01'에 대한 통합 비임상 IND 패키지 서비스를 수행해 국내 임상 1상 시험계획(IND) 승인 획득을 지원했다. 'YPD-01'은 파킨슨병 관련 단백질 PARIS(ZNF746)를 표적으로 하는 세계 최초의 경구용 질병조절치료제(DMT) 후보물질이다.
HLB바이오스텝은 약동학(PK) 시험을, HLB바이오코드는 GLP 기준 독성·안전성 평가를 담당했다. 회사는 비임상부터 임상까지 지원하는 원스톱 신약개발 플랫폼을 기반으로 후속 임상 2상 진입을 위한 추가 비임상 시험도 이어갈 예정이다.
더보기 IT Times: https://www.ittimes.com/news/articleView.html?idxno=85890
HLB바이오스텝, 파킨슨병 신약 'YPD-01' IND 승인 지원…통합 비임상 역량 입증 - IT타임스
HLB바이오스텝이 통합 비임상 서비스를 제공한 파킨슨병 치료제 후보물질 'YPD-01'이 식품의약품안전처로부터 임상 1상 시험계획(IND)을 승인받았다. 약동학(PK)과 독성, 안전성평가를 아우르는 통
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